一些这两天想要说的话，还有一些一直以来想要说的话。

那些正在唾弃的朋友们(ｑｆｙｄ)•(ｎｅｔ)， 你们真的看了哲学家那三章了么？难道我写的还不够清楚么？还是说✑([七分阅&读])_[(ｑｆｙｄ．ｎｅｔ)]✑『来[七分阅&读]&看最新章节&完整章节』(ｑｆｙｄ)•(net)， 都已经这样了，依旧不够露骨？

对，没错，我其实可以不更新的。

我也可以声援，我可以支持。少赚一天的钱，对绝大多数人来说不算什么。

我在这里，不说我的房贷，也不说养家糊口。

只说一件在寂静没写完之前就想要告诉你们的事情。

我一直觉得读者和作者之间保持尊重就已经难能可贵，不能再奢求其他。能够互相尊重，互相理解，是一件很不容易的事情。

不是所有的人都能够做到。

我原本觉得，这件事可以不必谈，可以等到过了很久很久很久之后，当老了的时候当个玩笑讲给你们听。

人都是有尊严的，不想被人看轻，有可能的话，也不想把这些事情当做一个很值得一提的事情告诉别人。

太丢人了。

但如果你们需要一个我必须更新的理由，那我现在可以讲。

——四年前，我确诊了强制性脊柱炎。

不知道这玩意儿究竟是什么的朋友，可以去查一查，不过，我记得读者里是有和我一样的病友。

一种免疫系统疾病，可遗传，家族倾向，且没得治。

这玩意儿跟结婚一样，是一辈子的事情。

如果有人想要实锤，我已经在读者群里和微博中奉上截图。

包括四年以来所有的购买记录和上海仁济的发票以及病历。

为了控制病情，我现在必须定期注射生物制剂。

慢性期，半个月一针，急性期，一周两针。

一支益赛普25ml，七百块，不入医保，自费。

在最前期的时候，一周一千六。在夏天最热的时候和冬天最冷的时候，我每个月平均在注射上指出差不多三四千左右。

并且可以预见，接下来每年都是这样。

强直吧里当年有个帖子，吧友们把自己换下来的关节拍照发了一个图楼，我不知道现在还在不在。

如果我状况恶化，没有办法继续接受生物制剂治疗的话，有一天我可能也成为其中的一层吧。就算状况维持的很好，五十岁的时候行动不便坐轮椅的未来也可以期盼一下。

因为这个我至今不敢要小孩儿，我也不确定将来的孩子会不会和我一样，得上这个病。我也不确定将来有没有钱能够让我和孩子一起治疗。

琥珀说真希父亲时的评语，其实是我留给我自己的。

往好处想，这玩意儿起码给了我黄昏之乡的灵感。

白天晒太阳热了难受，晚上冷了继续难受。不论融化和石化对人来说都是一样，之后的并发症之类的不提。

反正不会死，只不过是生不如死而已。

原本设定的不是诅咒，原本设定的就是病，就是我所体验到的一切。

每天睁开眼睛浑身疼，像是被人打了一顿，晚上睡觉的时候燥热难受，手足冰凉。

急性期的时候炎症并发，眼睛，关节和肠胃。吃不下，消化不了，拉不出，想要走路消化一下，对不起，

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